證券時報網
余勝良
2025-01-24 20:15
2021年，隨著“童顏針”、“少女針”等產品在國內獲批上市，這一年也被稱為中國醫美行業的“再生元年”。醫美行業從業人員劉偉（化名）對界面新聞記者表示，經過最近幾年市場教育知曉度及銷量大幅度增加以及嚴肅醫療集采，很多藥企以及投資方開始轉投醫美項目。
但醫美產品同質化泛濫，資方急需打造一款新品相。羥基磷灰石是人體和動物骨骼的主要無機成分，能參與體內代謝、促進缺損組織的修復，具有很好的生物相容性和生物可降解性，于是，原本廣泛應用于骨科和牙科的羥基磷灰石“脫穎而出”，成為再生醫美新寵。
在小紅書搜索“羥基磷灰石”可以看到，已經有不少人在臉上注射羥基磷灰石產品，主要產品包括上海睿星的悅齡塑、成都睿合的菲林普利、昊海生科的海魅云境。
圖片來源：小紅書
然而，目前以醫美適應癥獲批的羥基磷灰石現階段仍處于空缺狀態，醫美市場上用于面部填充的羥基磷灰石大多是在打“擦邊球”。
近日，界面新聞接連收到業內流傳的關于羥基磷灰石及醫美產品合規使用的通知。其中最新通知顯示，1月21日，廣東相關監管部門將召開集體約談會議，對轄區內醫療美容機構進行培訓，并要求各參會企業簽訂集體約談責任書。
灰色地帶
2021年，悅齡塑、菲林普利率先上市，2023年，海魅云境上市。在小紅書賬號上，悅齡塑將自己描述為“填充塑型+骨老化修復......可降解的再生材料”；據菲林普利公眾號文章，菲林普利有L/M/S三款再生抗衰品項，“有效治愈肌膚衰老”；海魅云境在上市發布會上公布定位為高定塑形。
但實際上，這三款產品在國家藥監局獲批的適應癥并非醫美相關適應癥。據國家藥監局官網，悅齡塑產品名稱為“復合磷酸鈣骨植入材料”，適用范圍為“非承重性骨缺損的填充?！?；菲林普利由四川拜阿蒙生物材料公司研發生產，產品名稱為“羥基磷灰石生物陶瓷”，適用范圍為“各種原因所致的骨缺損修復或填充；各種原因所致的軟組織修復或增強，如眼球摘除或眼內容物剜除后的義眼臺植入?！保缓ｗ仍凭秤缮虾１稜柨瞪镝t學科技有限公司生產，產品名稱為“羥基磷灰石生物陶瓷”，適用范圍為“適用于非承重性骨缺損的填充。”
值得注意的是，悅齡塑和菲林普利的原批件早在2015年和2017年就已經獲批，卻都恰好選在2021年再生產品爆發之年推出醫美品牌。
圖片來源：國家藥監局官網
圖片來源：國家藥監局官網
劉偉對記者表示，再生類產品審批周期過長，不考慮研發及檢測，一般僅臨床+注冊可能需要3-4年。而羥基磷灰石類產品的骨科及口腔科適應癥大約有200個左右的注冊證，該分類目錄下產品多數只需要同品種對比即可上線。
相較而言，整形填充注射產品都需要進行臨床試驗，且需要明確注射層次及部位。劉偉表示，目前超適應癥使用的羥基磷灰石類產品多數沒有進行規范的生物相容性試驗及臨床試驗等相關數據的收集，注射層次也不同，安全性存在風險。
但是，聯合麗格醫療美容集團創始人、董事長李濱認為，羥基磷灰石是一種帶有刺激性再生功能的填充劑，如鼻基底凹陷、面部骨量流失、面部下垂等面部適應癥也屬于非承重性骨缺損的范疇，只要與獲批適應癥相關聯就能夠使用。
李濱表示，在醫美行業里，醫療器械超適應癥使用的現象極其普遍，此前大火的肉毒素、玻尿酸等產品也經常超適應癥使用。
超適應癥使用主要是因為產品新適應癥的獲批往往要經過漫長的臨床試驗和審批過程，不少廠家為了產品能夠快速在市場中打響知名度，打起了“擦邊球”。
一些骨科產品獲批的適應癥描述相比整形美容用的注射填充物很模糊，比如“非承重性骨缺損的填充”、“各種原因所致的骨缺損修復或填充”并未明確用于什么部位和層次。而整形美容用的填充物都會明確注射部位和層次。如某進口產品：該產品用于面部骨膜上注射，以改善中度下頜后縮患者的下頜輪廓。
但從產品注冊的角度，國家要求產品根據相關分類目錄進行申報。比如，依據《醫療器械分類目錄》，整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料的管理類別為Ⅲ類，分類編碼13-09-02；而骨科填充及修復產品的分類編碼為13-05、口腔科產品的一級產品類別以17為開頭。2020年9月30日，國家藥監局醫療器械標管管理中心發布的《2020年第二批醫療器械產品分類界定結果匯總》中將羥基磷灰石微球的醫療美容產品歸類為III類醫療器械進行管理，分類編碼為13-09。
據國家藥監局官網，悅齡塑、菲林普利及海魅云境的分類編碼均為13-05-02，歸屬于骨科填充及修復產品中的鈣鹽類骨填充植入物。《鈣磷/硅類骨填充材料注冊技術審查指導原則》中指出，該類填充材料適用于骨科創傷以及手術引起的不影響骨結構穩定性的骨缺損的填充，即四肢和脊柱的非結構性植骨。
而此前獲批上市的童顏針、少女針的分類編碼為13-09-02。比如，圣博瑪的艾維嵐?，產品名稱為聚乳酸面部填充劑，在國家藥監局獲批的適應癥明確為“適用于注射到真皮深層，以糾正中重度鼻唇溝皺紋”，分類編碼為13-09-02。
劉偉對記者表示，廠家對機構的宣傳不會說明產品的具體分類，因此從機構角度而言，有些產品確實不容易分辨合規性。
首款合規產品在路上
用于骨科和醫美的羥基磷灰石有何區別？羥基磷灰石是人體和動物骨骼的主要無機成分，能參與體內代謝、促進缺損組織的修復，具有很好的生物相容性和生物可降解性，已廣泛應用于醫療領域；由于微球注射入皮下后具備刺激膠原蛋白再生的效果，后被應用于醫療美容領域。
然而，醫美用的羥基磷灰石一般粒徑幾十微米，形似表面光滑的微球，可以減少注射過程中的皮膚創傷和嚴重副作用。而骨科/牙科用的羥基磷灰石多為幾百微米的多孔不規則顆粒，也被稱為骨粉。骨粉注射到人體后會變得堅硬，難以被人體溶解，屬于一種不可逆轉的注射物。
國內產品，如菲林普利在宣傳其產品也提及，其核心成分為粒徑位于20-70微米的中空多孔CaHA微球。
至于獲批用于骨科及牙科的羥基磷灰石產品能否用于醫美，無法簡單下定論。在國內，無論是骨科、牙科還是醫美產品，均屬于第三類醫療器械，尤其是醫美整形填充注射產品要進行相關臨床試驗，收集不良反應數據才能判斷其安全性。
不過，羥基磷灰石可用于醫美已得到驗證。根據多位醫生2018年發布的《注射稀釋和超稀釋羥基磷灰石鈣用于皮膚緊致的全球共識》，未稀釋的羥基磷灰石具備較高粘彈性，適合深層植入和容積補充，而通過利多卡因或鹽水稀釋后的羥基磷灰石更適合注射至淺層且更易擴散，可以改善中下面部、頸部、頸下三角區、上臂、腹部、大腿和臀部的皮膚松弛和皮膚質量。
歐美已有適用于醫美的羥基磷灰石產品獲批。2006年， Radiesse（瑞德喜）獲批用于減輕面部鼻唇溝皺紋，2015年添加利多卡因版本的注射劑獲FDA（美國食藥監局）批準上市，后于2021年增加了用于深層注射以及改善頜部輪廓缺失的適應癥。信達證券統計，自2006年上市以來，瑞德喜已經進入全球57個國家或地區、銷售支數超1000萬支，且為當前唯一一款經FDA批準的羥基磷灰石醫美注射劑。
2022年4月，艾爾建在美容與抗衰老醫學世界大會 (AMWC)發布核心成分為透明質酸和羥基磷灰石的HArmonyCa，目前獲得歐盟CE認證，進入以色列、巴西以及部分歐盟國家市場。
就國內市場而言，多家企業正在競爭首張羥基磷灰石在醫美面部填充領域的合規證件。2023年瑞德喜啟動“糾正中重度鼻唇溝皺紋”適應癥的國內注冊臨床；2024年9月艾爾建宣布，旗下的HArmonyCa已在中國完成注冊檢驗，即將展開臨床試驗。早先在2024年2月，艾爾建的HArmonyCa已經在中國香港地區上市。
目前，國內企業進展較快的是獲得丸美股份投資的摩漾生物，其核心產品魔顏微晶——注射用羥基磷酸鈣面部填充劑已臨近上市，有望成為該材料在中國醫美面部軟組織注射填充領域的合規首證。
此外，截至2024年10月，上海璞聚生物的羥基磷灰石產品Rejuve已完成近200例注冊臨床試驗入組，且已經獲得超過半年的隨訪。
