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中國(guó)生物制藥（01177.HK）在兒童用藥領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，繼近期上市國(guó)產(chǎn)首個(gè)兒童哮喘透皮貼劑后，2月27日宣布與先為達(dá)生物達(dá)成獨(dú)家戰(zhàn)略合作協(xié)議，獲得針對(duì)兒童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的國(guó)家1類創(chuàng)新藥人白細(xì)胞介素-29（IL-29，內(nèi)部研發(fā)代號(hào)CPX102））在中國(guó)（含港澳臺(tái)）、沙特阿拉伯、泰國(guó)等19個(gè)國(guó)家的獨(dú)家許可與合作。

從產(chǎn)業(yè)格局分析，CPX102有望成為中國(guó)首款用于兒童RSV感染的霧化吸入藥物，填補(bǔ)全球RSV感染治療藥物空白。由于CPX102銷售峰值預(yù)計(jì)達(dá)20億元，市場(chǎng)預(yù)期或?qū)⒊蔀楹粑?抗感染領(lǐng)域的又一重磅產(chǎn)品。

呼吸道合胞病毒（RSV）是導(dǎo)致呼吸道感染的常見病毒之一，5歲以下兒童和老年人是易感人群，發(fā)病和死亡負(fù)擔(dān)較大。世界衛(wèi)生組織預(yù)估，全球每年有6400萬(wàn)兒童感染呼吸道合胞病毒，中國(guó)是發(fā)病率最高的國(guó)家之一，年新發(fā)病例680萬(wàn)，占兒童急性下呼吸道感染的18.7%。行業(yè)預(yù)測(cè)，RSV藥物的全球市場(chǎng)規(guī)模至2030年將達(dá)到128億美元。目前，全球尚無(wú)安全有效的RSV感染治療藥物，長(zhǎng)期存在巨大未滿足的臨床需求。

因此，本次中國(guó)生物制藥與先為達(dá)生物合作的CPX102項(xiàng)目引發(fā)行業(yè)高度關(guān)注。CPX102不僅是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床的III型干擾素霧化吸入劑，也是全球首個(gè)霧化吸入的RSV感染治療藥物。其獨(dú)特之處在于并不直接殺傷或抑制病毒，而是通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞表面受體，促使細(xì)胞生成抗病毒蛋白，進(jìn)而抑制病毒的復(fù)制。作為一種廣譜的抗病毒藥物，CPX102不受病毒變異的影響，且無(wú)耐藥性，可潛在治療RSV、新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）、流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒等多種呼吸道病毒感染。

兒童用藥依從性低是全球性的治療難題。中國(guó)生物制藥近期獲批的妥洛特羅貼劑（商品名：德瑞妥）通過(guò)皮膚直接給藥，避免了傳統(tǒng)吸入劑對(duì)患兒配合度的要求及口服藥物吞咽風(fēng)險(xiǎn)，藥物利用率較傳統(tǒng)劑型提升30%。而CPX102作為霧化吸入劑型的代表，也進(jìn)一步提高了兒童患者的接受度。

與傳統(tǒng)注射劑型相比，霧化吸入可直達(dá)肺部起效，系統(tǒng)暴露量?jī)H為注射的1/100，可顯著降低全身不良反應(yīng)。目前，CPX102的IIb期臨床試驗(yàn)正在加速推進(jìn)，有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的兒童RSV霧化治療藥物。

此前，中國(guó)生物制藥研發(fā)的吸入用布地奈德混懸液已于2020年獲批上市，逐步實(shí)現(xiàn)了布地奈德吸入制劑的國(guó)產(chǎn)化替代。