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3月28日晚間，百利天恒(688506)正式發布2024年年報，報告期內，該上市公司實現營業收入58.23億元，同比增長936.31%；實現凈利潤37.08億元，較上年同期增加44.88億元，實現扭虧為盈。

對于業績增長原因，百利天恒在年報中指出，主要系收到海外合作伙伴全球跨國藥企BMS基于核心產品BL-B01D1（EGFR×HER3雙抗ADC）合作協議的8億美元不可撤銷、不可抵扣的首付款所致，而這筆交易也這標志著百利天恒創新腫瘤藥物組合創造收入的第一步。

證券時報·e公司記者了解到，BL-B01D1是全球首創（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC。此前，百利天恒與BMS就BL-B01D1達成了首付8億美元、總額84億美元的戰略合作交易，這是迄今為止全球ADC領域單個資產總交易額最大的全球戰略許可及合作交易。

2024年，BL-B01D1共獲得近10個臨床試驗批件。截至2024年年報披露日，BL-B01D1已在中國和美國開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗。其中，于美國正在開展治療非小細胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗，以及于中國正在開展9項用于癌癥治療的III期臨床試驗。BL-B01D1的臨床試驗已覆蓋肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤、婦科腫瘤和頭頸部腫瘤等不同腫瘤適應癥。

作為全球首創藥物，2024年中，BL-B01D1在多個瘤種的臨床研究數據已在多個全球性頂級學術會議以及頂級期刊上，展示了優異的臨床療效成果和良好的安全性數據。百利天恒表示，BL-B01D1具有成為泛腫瘤治療基石藥物的潛力，后續BL-B01D1計劃在境內外進一步開展10余項III期臨床試驗。

目前，百利天恒已構建起了全球領先的創新ADC藥物研發平臺（HIRE-ADC平臺），全球領先的創新多特異性抗體藥物研發平臺（GNC平臺）、特異性增強雙特異性抗體平臺（SEBA平臺）及創新ARC（核藥）研發平臺（HIRE-ARC平臺）。

基于上述平臺，百利天恒已成功研發3個III期臨床資產（其中2個ADC藥物和1個雙抗藥物）、11個早期核心臨床資產（其中6個ADC藥物、4個GNC藥物和1個雙抗藥物），以及基于前述研發平臺誕生的系列臨床前在研創新藥項目資產。

2024年，百利天恒在研創新藥管線產品在國內外的推進順利，研發投入不斷加強，全年研發費用為14.43億元，同比增長93.34%；截至2024年末，百利天恒在中國及美國的研發團隊共有 1112人，占公司員工總數的44.11%，其中博士學歷70人。截至2024年年報披露日，百利天恒已擁有14款處于臨床階段的候選藥物，并在全球開展70余項臨床試驗；其中，包括國內開展的10余項III期臨床研究及在美國開展的6項臨床研究。

百利天恒表示，上市公司的臨床管線儲備豐富且極具競爭力，展現了在創新藥研發領域的深厚實力與前瞻性布局。

展望2025年，百利天恒將繼續加大研發投入，一方面深挖現有在研管線的潛力，探索新的適應癥以及聯合用藥方式。另一方面，將進一步整合全球資源，利用全球化創新研發平臺，持續拓展新的在研管線，持續推出具有國際競爭力的重磅產品，為患者提供更多、更好的治療選擇。