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4月22日，港股創新藥企云頂新耀（01952.HK）宣布，公司已獲得香港聯交所批準，移除股票代碼中的“B”標記。這標志著云頂新耀在市值和收入等方面達到了更高標準，商業化能力得到進一步認可，是公司發展史上的又一里程碑。

自2020年10月登陸香港聯交所以來，云頂新耀在“授權引進”與“自主研發”并進的“雙輪驅動”戰略下，專注高價值“藍海”領域的同時，致力于研發同類首創或同類最佳的創新療法。公司在腎病、感染性疾病、自身免疫性疾病領域已形成強大并有協同效應的平臺，三款商業化產品已實現了業績的高速增長。

云頂新耀2024年度業績報告顯示，公司全年總收入達7.067億元，大幅增長461%，超額完成7億元既定目標，并首次實現了年度商業化層面盈利。

其中，全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康銷售額達到人民幣3.534億元，同比增長1581%，目前已被納入國家醫保藥品目錄；全球首個氟環素類抗菌藥物依嘉實現收入3.528億元，同比增長256%；自身免疫性疾病領域的同類最佳藥物伊曲莫德（VELSIPITY）已在中國澳門和新加坡獲批上市，并通過“港澳藥械通”政策成功進入粵港澳大灣區，其新藥上市申請已于2024年12月在內地和中國香港獲正式受理。

在創新管線方面，云頂新耀擁有全球權益的新一代BTK抑制劑EVER001展現出積極的臨床數據，全球開發進程穩步推進。作為一款潛在的同類最佳產品，EVER001在原發性膜性腎病和其他自身免疫性腎病方面有巨大的潛力，有望成為云頂新耀在腎病領域的又一重磅管線。

同時，云頂新耀通過其以AI驅動的mRNA技術平臺，多路徑開發腫瘤及其他治療性的mRNA藥物。目前，云頂新耀已形成三大核心管線：自研的個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已進入臨床階段，并于今年3月完成首例患者給藥；通用型現貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，成為公司首款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗；自體生成CAR-T項目也將于今年完成首個臨床前候選藥物篩選。

此外，云頂新耀擁有位于浙江嘉善的自有商業化規模生產基地，該基地符合全球良好生產規范（GMP）標準，為實現mRNA技術平臺的研發、生產以及商業化提供了堅實保障。今年3月，公司宣布啟動伊曲莫德位于嘉善工廠的生產建設項目，為伊曲莫德的本地化生產提供支持。

中金公司在最新研報中指出，云頂新耀的業務重心精準聚焦于腎病治療和mRNA腫瘤疫苗領域，預計其核心產品組合的增長將持續超越市場預期。鑒于公司盈利能力的提升和產品估值的體現，中金上調其目標價至70港元，并維持“跑贏行業”評級。

在業內看來，移除“B”標記是一家18A生物科技公司發展的重要標志，是基于對其產品研發管線、商業化能力等方面的綜合考量，云頂新耀此次“摘B”標志著其財務表現與商業化能力獲資本市場認可，有助于吸引機構投資者并提升二級市場流動性。公司憑借營收增長、盈利能力增強及商業化平臺“造血”，穩固核心治療領域地位，推進AI+mRNA技術轉化。隨著高潛力產品進入收獲期，其長期成長與全球化潛力將加速釋放，作為亞洲領先綜合性生物制藥企業的戰略定位愈發清晰。