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2025-07-14 16:51
投資者_1571563762000：公司今年早些時候說尋求BD是今年的重點工作之一。想請問：在6月份已有兩個BD落地之后，繼續尋求BD還是今年的重點工作嗎?
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司此前披露的口徑：2025年是公司創新藥BD業務非常關鍵的一年，公司希望能夠取得一定突破，具體推進中的管線有Nectin-4ADC、B7-H3ADC、CDH17ADC、ST2單抗、IL-11單抗等。目前來看，IL-11已經完成BD落地，后續公司將持續推進另外幾條管線的合作。2026年開始，公司BD的重點管線中將增加具有全球差異化優勢的基于新一代TCE平臺開發的管線，此前在AACR會上亦發布了有關平臺和產品的介紹，請投資者進一步關注。同時，公司始終認為BD業務本身具有不確定性。
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2025-04-28 17:43
投資者_1745551620753：尊敬的董秘您好，請問公司的董監高7月份限售股票會解禁嗎？
邁威生物-U：投資者您好，公司2025年7月不會涉及限售股解禁事宜，公司目前的限售股東均已在首次公開發行招股書中承諾公司上市時未盈利的，在公司實現盈利前，承諾自公司股票上市之日起三個完整會計年度內，不減持首發前股份。三個完整會計年度指2023年、2024年及2025年。同時，實控人、董監高包括公司股權激勵平臺在《發行招股書》中亦承諾：公司股份在鎖定期屆滿后兩年內減持的，股份減持的價格不低于公司首次公開發行股票的發行價。公司的董監高不會因職務變更、離職等原因而拒絕履行上述承諾。感謝您的關注與支持！
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2025-04-28 14:32
投資者_1745551620753：尊敬的董秘您好，公司是否有借助ai技術來幫助公司新藥的研發呢？
邁威生物-U：投資者您好，近期公司已經和知名AI領域企業深勢科技和英矽智能達成了戰略合作。，公司將充分利用AI技術，主要在以下幾個方面進行布局：1）采用多組學分析及AI技術手段挖掘新的靶點及靶點組合；2）結合基因工程及AI大數據對抗體分子及ADC分子進行優化和改造；3）利用AI技術在ADC領域助力新作用機制毒素的結構設計和成藥性開發。公司積極推進生物醫藥與AI技術深度融合，賦能創新藥物研發，為患者帶來療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求，感謝您的關注與支持！
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2025-01-22 17:43
投資者_1735193323654：公司股價近乎于發行價腰斬，公司怎么維護中小投資者利益的？
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級市場的股價受多重因素影響，公司對股票在二級市場的價格表現保持關注，公司將確保不斷優化運營管理、規范公司治理，持續致力于為投資者創造價值，全面提升公司質量，努力提升公司經營效益和整體價值，與全體股東共享公司成長和發展成果，以更好地回報全體股東。
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2025-01-22 17:42
投資者_1735193323654：公司擬發行H股上市，外界風評很差，股價一跌再跌，公司計劃怎么提升形象，重拾股民信心？
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級市場的股價受多重因素影響，公司對股票在二級市場的價格表現保持關注，公司將確保不斷優化運營管理、規范公司治理，持續致力于為投資者創造價值，全面提升公司質量，努力提升公司經營效益和整體價值，與全體股東共享公司成長和發展成果，以更好地回報全體股東，感謝您的關注與支持！
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2025-01-22 17:42
投資者_1735193323654：截止2004年12月31日，股東人數是多少？
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！按照監管要求，公司上年度末股東人數將在年報中予以披露，感謝您的關注與支持！
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2024-11-28 16:31
投資者_1703720712000：公司新藥研9MW2821三期臨床試驗什么時間公布結果？8MW0511上市審批進展順利嗎，今年能批下來嗎
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司開發的重組抗Nectin-4抗體偶聯藥物9MW2821研發進展如期推進，公司后續會合規披露臨床數據讀出，相關情況請進一步關注公司后續披露的公告。公司開發的新一代長效粒細胞集落刺激因子（G-CSF）8MW0511的新藥上市申請目前正在審評審批中，已完成藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查；有望在2025年獲批上市。感謝您的關注與支持！
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2024-11-28 16:06
投資者_1703720712000：公司8MW0511去年年底就申請上市，審批進展到那一步了，大概還需要多久才能批準上市？
邁威生物-U：尊敬的投資者您好，公司8MW0511的新藥上市申請已于2023年12月獲得國家藥品監督管理局受理，目前正在審評審批中，已完成藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查；有望在2025年獲批上市。感謝您的關注與支持！
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2024-09-18 10:32
guest_zT0NfLL0L：請問公司董秘，公司管理層是否關注公司股價，是否有增持計劃穩定市場信心？
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級市場股價受多方面因素影響，公司股價波動亦受多方因素影響，敬請廣大投資者注意投資風險，理性投資。公司目前經營情況一切正常，基本面未發生重大變化。在保證正常經營資金使用以及相關開支的情況下，公司將積極探索兼顧股東的即期利益和長遠利益的股東回報機制，提升股東的獲得感，與股東共享公司發展成果。同時也將密切關注資本市場動態，繼續做好各項經營管理工作，以良好的業績回報廣大投資者，加強與投資者的溝通和交流，實時傳達公司價值，提振投資者信心。如有相關計劃涉及應披露事項，公司將嚴格按照相關規則履行信息披露義務。感謝您的關注與支持，謝謝！
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2024-03-11 17:23
guest_zT0NfLL0L：董秘您好，看到有媒體報道稱公司兩款抗癌藥的項目合作“被退貨”，并稱，之所以被退貨，是因為這兩款藥的市場價格出現較大幅度調整，從文章內容看，意思是說這兩款藥的市場價格下降了，所以合作方海博生物和邁威生物解除了合作，及時止損。請問董秘，上述媒體報道的分析是否準確？公司兩款抗癌藥9MW1111和8MW0511是否存在因市場價格下降、未來可能虧損的原因而被合作方“退貨”？
邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司與海博生物簽署《協商解除協議》是基于雙方友好協商并充分溝通后做出的決定，雖然合作期內，市場競爭格局變化較大，但公司同時考慮到以上兩款產品均為腫瘤領域用藥，未來或可與自身其他產品協同銷售或開發聯合療法。8MW0511可以廣泛應用于包括肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、宮頸癌等各大腫瘤領域患者，與公司即將上市的適用于實體腫瘤骨轉移領域及骨巨細胞瘤適應癥的地舒單抗（120mg）有很好的協同效應，且針對未來上市的ADC產品如9MW2821等，可同步做好商業化體系布局，使得在產品上市后快速實現醫院準入和銷售增長。9MW1111作為一款最被廣泛應用的免疫療法領域的產品，可增加未來聯用ADC的選擇可能。如與9MW2821靶點、載荷均相同的藥物Padcev?已于2023年12月15日獲FDA批準聯合PD-1（商品名為Keytruda?）治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌。該聯合方案在一線治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌方面顯示出超越標準治療的優異療效。抗PD-1單抗治療惡性腫瘤的機制明確，與多款ADC藥物聯合治療均被證實可協同增效。故經雙方友好協商，公司收回這兩個項目的全部權益，感謝您的關注！
