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盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！注射用MRX-4轉口服康替唑胺片治療復雜性皮膚和軟組織感染成人患者的中國Ⅲ期臨床試驗已于近日成功完成，公司將積極推進其在中國的新藥申報上市進程，詳見公司于2024年11月28日披露的自愿公告。注射用MRX-4/康替唑胺片針對糖尿病足感染適應癥的國際多中心Ⅲ期臨床試驗在如期推進，后續進展會嚴格按照信息披露有關要求進行披露，請您關注公司后續公告。感謝您對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！公司已于2023年取得NMPA核準簽發的關于康替唑胺片和注射用MRX-4治療耐藥革蘭陽性菌感染適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》，即將在中國開展注射用MRX-4/康替唑胺片治療不同部位耐藥革蘭陽性菌感染的Ⅲ期臨床試驗，后續進展會嚴格按照信息披露有關要求進行披露，請您關注公司后續公告。感謝您對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！MRX-8在中國和美國I期臨床試驗的成功為后續開發提供了有力的數據支持，公司將結合臨床試驗結果及數據，制定MRX-8下一步臨床開發計劃。后續進展會嚴格按照信息披露有關要求進行披露，請您關注公司后續公告。感謝您對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！注射用MRX-4轉口服康替唑胺片治療復雜性皮膚和軟組織感染成人患者的中國Ⅲ期臨床試驗已于近日成功完成并達到了主要療效終點。詳見公司于2024年11月28日披露的自愿公告。感謝您對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！二級市場股價波動受多種因素影響，與宏觀環境、行業周期波動和投資者風險偏好等綜合情況密切相關。公司已制定《上海盟科藥業股份有限公司首次公開發行人民幣普通股（A股）股票并上市后三年內穩定股價預案》，致力于做好經營管理，積極拓展市場，提升公司內在價值，期望以良好業績回饋股東。感謝對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！康替唑胺和依拉環素是兩種不同的抗菌藥物，它們各自具有獨特的特點和優勢。康替唑胺片是公司自主設計和開發的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，適用于治療對康替唑胺敏感的金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。憑借藥物良好的安全性及有效性優勢，康替唑胺片還在血流感染、耐藥結核等領域的治療積累了大量成功的真實世界案例，2023年共獲發表相關文獻23篇。截止目前，康替唑胺片已被成功納入《結核病創新診療防治技術白皮書》。此外，康替唑胺片經市級專家評審等程序，被正式納入了《2022年度上海市生物醫藥“新優藥械”產品目錄》。依拉環素獲批適應癥為用于治療18歲及以上患者的復雜腹腔內感染（cIAI）。在選擇抗菌藥物時，醫生需要根據患者的具體情況、感染類型、耐藥性模式以及藥物的安全性和耐受性等因素綜合考慮。康替唑胺和依拉環素各有其獨特的應用場景和優勢，為臨床治療提供了更多的選擇。感謝對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！公司十分重視ESG相關工作，并已披露2023年ESG報告。未來公司將繼續踐行ESG理念，不斷優化公司治理架構，提高信息披露透明度，保障股東權益，助推公司實現可持續發展。感謝對我們公司的關注。

盟科藥業-U：尊敬的投資者朋友您好！公司經過多年的理論探索和實踐，已經形成成功率高、實用性強、研發速度快的藥物分子設計和發現技術，并依此發展形成了適合公司自身研發特點的以現有藥物為基礎的研究和基于新機制的藥物研究兩種研發策略。公司會密切關注市場和技術動態，持續打造公司在抗感染領域的領先地位并拓展其他未滿足臨床需求的新藥研發。感謝對我們公司的關注。

：尊敬的投資者朋友您好！二級市場股價受行業發展趨勢、投資者偏好和預期等多重因素影響。目前公司經營活動正常有序，根據《上交所科創板股票上市規則》的相關規定，公司不存在應披露未披露的事項。公司將繼續利用募集資金、自有或自籌資金支持研發管線的推進。感謝對我們公司的關注。

：尊敬的投資者朋友您好！公司十分重視ESG相關工作，并已披露2022年ESG報告。未來公司將繼續踐行ESG理念，不斷優化公司治理架構，提高信息披露透明度，保障股東權益，助推公司實現可持續發展。感謝對我們公司的關注。