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貝達藥業 (sz300558) +添加自選
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  • 2025-06-09 15:03
    irm2218996:董秘您好,請問公司是否有生產蘆康沙妥珠單抗(TROP2 ADC)相關藥物產品或者處于研發階段藥品?
    貝達藥業:您好!目前,公司無相關產品的項目立項或開發。謝謝!
  • 2025-06-09 15:03
    irm1375780:貝達藥業與博銳生物達成“曲帕雙珠”全面合作 ;博銳生物授予貝達藥業負責注射用曲妥珠單抗(商品名:安瑞澤?)在大中華區域的經銷活動及商務事務的獨家權利;并授予貝達藥業在大中華區內與帕妥珠單抗注射液有關的全部權益,包括產品注冊、商業化以及上市后開發的權利和權益;從而快速拓展乳腺腫瘤治療市場;請問吳董:本次合作相當于BD買入2個生物藥,貝達藥業在此項目中付出了哪些對價?
    貝達藥業:您好!公司與博銳生物的合作將引進2個抗體藥,曲妥珠單抗(商品名:安瑞澤?)是取得商業經銷權,帕妥珠單抗注射液是取得全部的項目權益。有關本次合作事項尚未達到法定披露要求,且其中的具體交易細節也涉及商業機密,不便公開披露,敬請諒解。謝謝!
  • 2025-06-09 15:03
    irm1911567:董秘你好,請問截止到2025年5月31日公司股東戶數是多少?謝謝
    貝達藥業:您好!截至2025年5月30日,公司A股普通股股東總數為29,191戶。股東人數會在每月末在公司官網(http://www.bettapharma.com)的投資者關系專欄更新,您可以定期關注、查閱。謝謝!
  • 2025-06-09 15:02
    irm1942066:請問董秘,恩沙替尼在美國開展了術后輔助治療的臨床試驗嗎?
    貝達藥業:您好!恩沙替尼尚未在美國啟動術后輔助治療適應癥的臨床研究。2023年初,恩沙替尼在國內開始進行術后輔助適應癥的臨床研究,目前相關研究正順利推進當中。謝謝!
  • 2025-06-09 15:02
    cninfo713828:請問董秘,公司是否有PD-L1和VEGF雙抗項目研究?
    貝達藥業:您好!目前,公司無PD-L1和VEGF雙抗項目的項目立項或開發。謝謝!
  • 2025-06-03 16:18
    cninfo713828:請問董秘,貝達藥業與加科思有項目合作關系嗎?前段時間艾力斯與加科思項目合作已經快要上市了,走在了前邊,貝達藥業要加快進度,提到效率,有新項目合作沒有?
    貝達藥業:您好!公司與北京加科思新藥研發有限公司尚未在研發項目上開展合作。謝謝!
  • 2025-06-03 16:18
    cninfo713828:請問董秘,貝達藥業的BPB-101暫停開發后,是否有升級版的三抗項目研發在推進?
    貝達藥業:您好!BPB-101項目因臨床研究進展情況未達預期,公司在《2024年年度報告》中暫停開發。近期,因該項目新價值的發現,公司已啟動相關工作以作進一步探索。除BPB-101項目外,公司目前沒有其他三功能雙特異性抗體項目。謝謝!
  • 2025-06-03 16:18
    irm1408662:根據最新的公告,有6人放棄了合計59萬股的股權激勵,請問大股東是不是放棄了股權激勵?這么高額的激勵估計是否公司高管不認可公司股權不參與認購
    貝達藥業:您好!公司董事、高級管理人員、持股5%以上股東均嚴格遵照2023年限制性股票激勵計劃及其他相關法律法規的規定完成歸屬,放棄部分限制性股票歸屬系個人根據自身情況做的決定,不影響激勵計劃整體實施及公司運營發展。謝謝!
  • 2025-06-03 16:17
    irm1208429:請問吳董秘:公司官網近期又重新把年報中確定取消的BPB-101列入研發管線,是公司準備重啟該項目的研究嗎,另外公司2024年申請了PDL1/VEGF/TGFβ的三抗專利,在目前雙抗PD1/VEGF屢屢發生天價BD的情況下,公司有沒有計劃將該專利靶點三抗做重點項目進行研發推進。謝謝!
    貝達藥業:您好!BPB-101項目因臨床研究進展情況未達預期,公司在《2024年年度報告》中暫停開發。近期,因該項目新價值的發現,公司已啟動相關工作以作進一步探索,如項目有重大進展情況,公司將及時公開披露。謝謝!
  • 2025-06-03 16:17
    cninfo1078951:你好請問公司與禾元生物有何關系?是否持有其股份?
    貝達藥業:您好!2022年3月,公司以3.85億元認購武漢禾元生物科技股份有限公司發行的Pre-IPO輪普通股,目前直接持有禾元生物7.47%的股份;2024年9月,公司與禾元生物就植物源重組人血清白蛋白注射液上市后商業化事項達成銷售合作。截至目前,禾元生物的植物源重組人血清白蛋白注射液新藥上市申報尚在推進中。謝謝!
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