11月25日,百奧泰(688177)召開三季度業績說明會。投資者就公司重大創新藥進醫保和銷售進展等問題進行了提問。
今年6月28日,百奧泰的枸櫞酸倍維巴肽(貝塔寧)獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》,用于進行經皮冠狀動脈介入術(PCI,包括進行冠狀動脈內支架置入術)的急性冠脈綜合癥患者,以降低急性閉塞、支架內血栓、無復流和慢血流發生的風險。
有投資者問到,貝塔寧進入醫保談判的進程如何?銷售前景怎樣?公司管理層介紹,貝塔寧是百奧泰自主研發的國家1類新藥,屬于國家“重大新藥創制”科技重大專項,同時與整合素αIIbβ3受體和αvβ3受體結合,可抑制血小板聚集并阻止動脈血栓再阻塞,有效降低PCI術后并發癥發生風險,嚴重出血風險更低。
貝塔寧在上半年獲批后,公司積極推動產品進入醫保目錄,目前獲得國家醫保信息業務編碼,正在動態更新國家各地區藥品和醫用耗材招采管理系統的掛網工作。
今年10月底,2024年醫保國談中,百奧泰攜貝塔寧進入談判。公司管理層介紹,百奧泰旗下的產品格樂立?(阿達木單抗)、普貝希?(貝伐珠單抗)、施瑞立?(托珠單抗)已進入乙類醫保。公司重視貝塔寧的國家醫保談判和其應有的醫學價值,具體談判情況請關注有關部門公示或公告。
據介紹,目前全國有2921家PCI醫院,經皮冠狀動脈介入治療(PCI)是目前治療急性冠脈綜合癥的主要手段,2023年中國PCI注冊總病例數為164萬例,較2022年增長了26.44%。鑒于血小板在動脈粥樣硬化血栓形成中的重要作用,抗血小板藥物是ACS和接受血管重建術(如PCI)患者治療的基石。新一代抗血小板藥物可改善急性冠脈綜合征患者的保守治療和介入治療的結果,有效防護缺血事件的同時預防出血并發癥是ACS和PCI患者治療的主要目標之一,據此,公司認為該新藥的市場潛力巨大。
關于貝塔寧的銷售進程,公司管理層表示該藥品屬于醫院內手術處方用藥,目前尚未開始銷售,公司會積極推動銷售進程。
對于投資者問及“公司主動撤回托珠的幾項適應癥補充申請”的事項,百奧泰管理層做出否認,表示公司沒有就托珠單抗遞交任何新適應癥申請,不存在主動撤回托珠的幾項適應癥補充申請的情形。
針對如何改善現金流的問題,公司管理層表示,將三個方面著手,一是繼續加大營銷推廣力度,促進營業收入穩步增長以獲得穩定的現金流入;二是通過加強應收賬款管理、存貨控制等措施,縮短資金周轉周期,提高資金使用效率;三是降低運營成本,減少不必要的開支,從而減少現金流壓力。