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珍寶島(603567)4月30日披露2024年年度報告，報告期內，公司實現營業收入27.04億元，凈利潤4.38億元，基本每股收益0.47元。

另據公司同步披露的2025年第一季度報告，公司實現營業收入4.69億元，凈利潤7529.54萬元，基本每股收益0.08元。

珍寶島是一家綜合性高端醫藥制藥企業，業務涵蓋藥品研發創新、智能制造、全渠道營銷、醫藥商業和中藥材產業?？萍佳邪l方面，公司以中成藥為核心，兼顧化藥、生物藥協同發展，形成優勢領域產品集群。藥品全渠道營銷方面，公司已建立了涵蓋全國30余省緊密型營銷網絡，構建了成熟、完備的營銷管理服務體系。

據珍寶島2024年年報介紹，公司分別在哈爾濱、虎林、雞西設有生產基地，共有21個生產車間，43條生產線。截至報告期末，公司擁有170個生產文號，共計138個品種，其中86個品種進入2024年版國家醫保藥品目錄，涵蓋35個甲類品種，51個乙類品種。同時，公司有31個品種被列入國家基藥目錄，擁有血栓通膠囊、復方芩蘭口服液和小兒熱速清糖漿3個中藥保護品種，以及復方芩蘭口服液、血栓通膠囊、靈芪加口服液和復方白頭翁膠囊4個獨家品種，形成了涵蓋心腦血管、抗病毒、呼吸系統、兒科等大品類和中藥優勢領域的產品矩陣。

公司持續關注創新藥、仿制藥研發和優質產品創新升級，不斷加大中成藥上市后再研究與評價工作，重點與上海中醫藥大學、大連化學物理研究所、黑龍江省中醫藥科學院等國內知名高校、科研機構建立校企合作平臺，全面推進中藥注射劑“689”質量標準提升、中藥注射劑安全性再評價等重大項目臨床研究，著力打造以治療心腦血管為核心的重磅產品管線，切實為醫療機構和廣大患者提供更優質的藥品。

中藥研發方面，公司在研1.1類中藥創新藥研發完成臨床前研究，獲得藥監局批準的臨床試驗通知書，正在開展作用機制研究和二期臨床研究；中藥二次開發項目研究方面，1個品種完成治療上呼吸道感染（外感風熱證）藥品臨床綜合評價、2個中藥口服品種正在開展質量標準提升研究、1個中藥注射劑品種質量標準提升研究持續順利開展。

化藥研發方面，報告期內，化藥仿制藥項目有序落地，5個制劑項目獲得生產批件，5個原料項目完成登記備案轉A，3個項目完成注冊申報，2個完成BE試驗。公司在研創新藥項目ZBD1006是第二代FGFR抑制劑，已開展Ⅰ期臨床研究，目前已完成10個劑量組的爬坡，進展順利。

值得注意的是，珍寶島圍繞企業戰略發展領域，持續關注行業政策趨勢，探尋行業資源整合機會，以市場為導向，同時結合流行病學和臨床用藥的發展趨勢，利用營銷預測和市場規模建立模型，篩選與公司生產、技術和銷售協同性較高的優質品種進行并購。報告期內，公司控股子公司完成了膽寧片、安宮牛黃丸、復方青黛片等23個品種的并購，正在開展藥品持有人許可變更，豐富了產品管線，為市場營銷輸送具有臨床核心競爭力的產品。

珍寶島表示，公司充分發揮在醫藥制造業的產業優勢，堅定地在醫藥制造領域進行深度布局和持續深耕。通過在中藥材產業及品種結構調整上的努力，公司已基本完成以醫藥制造業為核心、中藥材流通產業為協同的中藥全產業鏈布局。未來，公司將依托和發揮這一全產業鏈優勢，進一步提升珍寶島在中藥產業的品牌影響力和行業地位，同時積極拓展化藥、生物藥業務，構建公司在醫藥制造領域的多元化競爭力，為實現高質量可持續發展奠定堅實基礎。