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證券時(shí)報(bào)e公司訊，恒瑞醫(yī)藥(600276)1月10日晚間公告，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1819注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)，申請的適應(yīng)癥為慢性自發(fā)性蕁麻疹。子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-4375注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)，該藥品擬用于治療晚期惡性實(shí)體瘤。