人民財訊4月9日電,石藥集團宣布,該集團開發的1類新藥雙特異性融合蛋白藥物JMT108已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,可在美國開展臨床試驗。該產品已于2025年3月獲得中國國家藥品監督管理局批準在中國開展臨床試驗。